نتایج تحقیق انجام شده توسط محققان دانشگاه علوم پزشکی تبریز نشان می- دهد استفاده از فلوسیتومتری، نقش مهمی در تشخیص اختلالات لنفوپرولیفراتیو دارد.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، محققان تحقیق یاد شده سه پانل به منظور استفاده بهینه از معرفها برای تشخیص و تعیین پیش آگهی بیماران مبتلا به اختلالات لنفوپرولیفراتیو پیشنهاد کردهاند.
بر پایهنتایجتحقیق ،پانلهای مزبور شامل پانل اول برای همه بیماران جدید مبتلا بهاختلالات لنفوپرولیفراتیو مزمن سلولهای Tو ، Bپانل دوم برای تعیین هویت سلولهای NKو Tو پانل سوم جهت تعیین هویت سلولهای - Bدر اختلالات لنفو پرولیفراتیو هستند.
هدف از این تحقیق علمی پزشکی ، اطلاع از نحوه تظاهر مارکرهای ایمنولوژیک در بیماران بوده که بر اساس آن مطالعات همهجانبه و آیندهنگری روی ۵۴بیمار انجام شده تا ضمن مقایسه با مطالعات دیگر ،اطلاعات لازم برای طراحی پانلهای مناسب در تشخیص و پیشآگهی بیماران داده شود.
در این تحقیق ، نمونه خون ۵۴بیمار مبتلا به لوسمی مزمن لنفوسیتی سلول B (B-CLL)تیپیک و آتیپیک وبیماران مبتلا به لوسمی-لنفوم سلول Tبالغین ((ATLL ،لوسمی پرولنفوسیتیک سلول(،(B-PLLلنفوم غیرهوچکینیBدر فاز لوسمیک ((B-NHL و لوسمی سلول موئی(HCL)بااستفاده از ۲۶معرف ضدسلولهای،T،PسلولNKو ضدمارکر هایاختصاصی با روش ایموفلورسانس مستقیم بهوسیله فلوسیتومتری چندپارامتری مطالعه شده است.
یافتههای تحقیق مزبور نشان میدهد که به جز B-CLL(ایپیک آتیپیک) ،تظاهر همزمان ، CD۵ CD۱۹و CD۲۳در بیماران مشاهده نشد.
بنابر یافتههای این تحقیق،بیماران B-CLLتیپیک مارکرهای سلول Bبه ویژه CD۱۹و CD۲۲را با شدت کمی نسبت به سایر اختلالات در سطح خود نشان داده ،بر خلاف بعضی منابع،تنها درصد محدودی از بیماران B-CLLتیپیک CD۲۲منفی بودند.
مطابق یافتههای تحقیق یاد شده،اختلاف مهمی در شدت بروز CD۲۰در بیماران مشاهده نشده در هیچ کدام از اختلالات لنفورپرولیفراتیو مزمن سلول ، Bمارکر های سلول Tبه جز CD۵تظاهر نداشته و در همین گروه از بیماران سایر مارکر های مختلف لنفوئیدی با چند استثنا همانند یافتههای تحقیقات دیگر کشورها بوده است.
اختلالات لنفوپرولیفراتیو مزمن سلول - ، Bگروه هتروژنی از بیماریهاست که بر اساس موفولوژی ، مارکرهای ایمنولوژی و یافتههای بالینی ، شناسایی میشوند.